|
Skepping van addisionele spasie onder hoë CO2-druk in ’n metaal-organiese raamwerk
Authors: I. Grobler1, C. Esterhuysen1, L.J. Barbour1
Affiliations: 1Department of Chemistry and Polymere Science, Stellenbosch University, South Africa
Correspondence to: I. Grobler
Postal address: Private Bag X1, Matieland 7602, South Africa
How to cite this abstract: Grobler, I., Esterhuysen, C. & Barbour, L.J., 2014, ‘Skepping van addisionele spasie onder hoë CO2-druk in ’n metaal-organiese raamwerk’, Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Natuurwetenskap en Tegnologie 33(1), Art. #1197, 1 page.
http://dx.doi.org/10.4102/satnt.v33i1.1197
Note: A selection of conference proceedings: Student Symposium in Science, 07 and 08 November 2013, University of Pretoria, South Africa. Organising committee: Mr Rudi W. Pretorius (Department of Geography, University of South Africa) and Ms Andrea Lombard (Department of Geography, University of South Africa), Dr Hertzog Bisset (South African Nuclear Energy Corporation [NECSA]) and Prof. Philip Crouse (Department of Chemical Engineering, University of Pretoria).
Copyright Notice: © 2014. The Authors. Licensee: AOSIS OpenJournals. This is an Open Access article distributed under the terms of the
Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution,
and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Creation of additional space under high CO2 pressure in a metal-organic framework. A two-dimensional metal-organic framework with transformable void space doubles its carbon dioxide capacity upon exposure to high pressure. MOFs with gate-opening sorption behaviour are rare and this study is distinctive, as it combines high pressure differential scanning calorimetry with single-crystal X-ray diffraction experiments under gas pressure.
|
Referaatopsommings
|
Open Access
|
’n Aantal poreuse metaal-organiese materiale is berei met die doel om die vastetoestand-dinamika wat by gassorpsieprosesse betrokke is, te ondersoek. Metaal-organiese raamwerke is oneindige raamwerke van strukturele eenhede wat met mekaar verbind is (Cheetham et al. 2006; Ockwig et al. 2005; Yaghi et al. 2003). Die raamwerke word berei deur organiese ligande met metaaleenhede of nodusse te kombineer om tweedimensionele (2D) of driedimensionele (3D) koördinasiepolimere te vorm. Die chemiese en termiese stabiliteit, permanente porositeit en hoë interne oppervlak van metaal-organiese raamwerke word tans omvattend ondersoek. Poreuse materiale wat gasse berg, kan in ’n verskeidenheid industriële prosesse, byvoorbeeld by gasopname na die verbranding van fossielbrandstowwe, benut word.Die struktuur van ’n 2D metaal-organiese raamwerk wat met die organiese ligand 4-(1H-bensimidasool-1-piridiel)-bensoësuur en Zn(NO3)2 gevorm is, verander drasties tydens gasuitruilings- en gassorpsieprosesse weens die wedersydse verplasing van die 2D lae. Hierdie metaal-organiese raamwerk kan as ’n derdegenerasie, sagte, poreuse materiaal geklassifiseer word (Horike et al. 2009) en kan vir selektiewe gasopname, vir die stoor van gas vir bepaalde tye, sowel as vir doeleindes van beheerde vrystelling (Chapman et al. 2011) gebruik word. Enkelkristal-X-straaldiffraksie-eksperimente is met ’n kristal van die 2D metaal-organiese raamwerk in verskillende koolstofdioksied- (CO2-) drukkondisies uitgevoer. Die X-straaldiffraksie-eksperimente is deur middel van termo-analise- en sorpsie-eksperimente aangevul. Daar is bevind dat die raamwerk vervormbare leemtes bevat, en dat dit by blootstelling aan ’n hoë CO2-druk in ’n laer digtheidfase met dubbeld die CO2-kapasiteit verander. Metaal-organiese raamwerke wat ‘hekoopmaak’-sorpsiegedrag openbaar, is skaars, en hierdie studie is in ’n sekere mate uniek, aangesien dit hoëdruk-differensiële kalorimetrie met X-straaldiffraksie onder gasdruk kombineer. Die metaal-organiese raamwerk berg die CO2 in afsonderlike holtes in die struktuur, waar dit deur talle gasheer-gas-interaksies gestabiliseer word. Gevolglik vind daar tydens die desorpsie van CO2 uiterste histerese plaas. Daar is bevind dat die gasopname en strukturele transformasie, wat bykomende ruimte binne die struktuur skep, selektief met CO2 by kamertemperatuur plaasvind, relatief tot stikstof (N2) of metaangas (CH4).
|
Literatuurverwysings
|
Open Access
|
Chapman, K.W., Sava, D.F., Halder, G.J, Chupas, P.J. & Nenoff, T.M., 2011, ‘Trapping Guests within a Nanoporous Metal–Organic Framework through Pressure-Induced Amorphization’, Journal of American Chemical Society 133(46), 18583−18585.Cheetham, A.K., C.N.R. Rao, C.N.R. & Feller, R.K., 2006, ‘Structural diversity and chemical trends in hybrid inorganic–organic framework materials’, Chemical communication 46, 4780−4795. Horike, S., Shimomura, S. & Kitagawa, S., 2009, ‘Soft porous crystals’, Nature Chemistry 1, 695−704. Ockwig, N.W., Delgado-Friedrichs, O., O’Keeffe, M., Yaghi, O.M., 2005, ‘Reticular Chemistry: Occurrence and Taxonomy of Nets and Grammar for the Design of Frameworks’, Accounts of Chemical Research 38, 176−182. Yaghi, O.M., O’Keeffe, M.O., Ockwig, Chae, H.K., Eddaouddi, M. & Kim, J., 2003, ‘Reticular synthesis and the design of new materials’, Nature 423, 705−714.
|
Hide
Show all
Email this article (Login required)
Post a Comment (Login required)
